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每经AI快讯，万邦德7月7日晚间发布公告称，万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。
每经头条（nbdtoutiao）——
（记者 曾健辉）
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